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ＷＨＯ　ＶＳ　米国　レムデシベル。

米食品医薬品局（FDA）は22日、新型コロナウイルス治療薬として、

米製薬大手ギリアド・サイエンシズの「レムデシビル」を承認。

臨床試験（治験）などで有効性を確認。

入院患者の回復が平均5日早くなったとの結果が出たとした。

今後は入院患者を対象に広く投与できるようになる。

米国で新型コロナ治療薬が正式に承認されたのは初めて。

成人または12歳以上で体重40キロ以上の入院患者を対象に投与できるようになる。

ギリアドのダニエル・オデイ最高経営責任者（CEO）は、

「新型コロナの最初の症例報告から1年が経たないうちにFDAの承認を受け、

必要な患者が利用できるようになった」と誇った。

一方、世界保健機関（ＷＨＯ）主導の国際的な臨床試験で、

入院患者の死亡率の改善などに効果がみられなかったと発表している。

レムデシビルは、新型コロナの治療薬として日本では特例承認されている。